Denka

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日本生研 Denka Seiken 受體破壞酶 340016 (370013) 340122

紅血球或寄主細胞的表面有對應(yīng)于病毒的受體，病毒以酶破壞受體，然而伯內(nèi)特（F.M.Burnet）在霍亂菌的培養(yǎng)濾液中發(fā)現(xiàn)一種與病毒同樣可破壞受體的酶，稱此酶為受體破壞酶（RDE）。其后明確它是神經(jīng)氨酸苷酶。

Denka Seiken           340016  (370013)       RDE（受體破壞酶）              20ml*5

Denka Seiken           340122                       RDE（受體破壞酶）              20ml*5

儲藏方法和有效期限：

儲藏方法：2～10℃保存

有效期限：一年

（請在標簽上顯示的使用期限內(nèi)使用。）

包裝單位：各10mL（液狀）1瓶

該試劑（凍干）含有RDE（受體破壞酶），用于消除任何血清樣品中的非特異性血凝抑制劑在流感病毒血清學(xué)診斷中的應(yīng)用。它含有2毫克硫酸卡那霉素。

產(chǎn)品：

霍亂弧菌558型異常菌株在液體培養(yǎng)液中生長，產(chǎn)生的RDE為通過離心培養(yǎng)液并過濾消毒上清液而獲得。濾液為隨后凍干。

使用步驟

1.重組

RDE（II）“SEIKEN"通過向小瓶中加入20ml無菌生理鹽水進行重組。

2.試驗血清的RDE處理

將1體積的血清樣品和3體積的RDE溶液充分混合，混合物允許在37℃下孵育過夜（1S-20小時）。通過加熱混合物在56℃下攪拌30-60分鐘。然后使用RDE處理的血清來測試是否存在血清中的流感病毒。

RDE滴度的測定

l.制備缺乏任何抑制流感血凝的抗體的人血清。還要準備當(dāng)年選擇接種的同一類型的甲型流感和乙型流感病毒。

2.將1體積的試驗血清和3體積的RDE混合，并允許混合物在37T下孵育過夜（18-20小時）。RDE活性通過在56℃下加熱而停止30-60分鐘。然后，雞紅細胞的非特異性血凝素通過吸收。

3.使用上述抗原，進行血凝抑制試驗，并確認血清樣品不具有血凝抑制活性。

注意事項：

立即使用重新配制的RDE。剩余的RDE可以等分并儲存長達一周

當(dāng)儲存在-20“C以下時，應(yīng)避免重復(fù)冷凍和解凍。