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Cellsafe的無DNA- Taq 聚合酶技術(shù)
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cells-safe 無DNA- Taq 聚合酶簡(jiǎn)介
Cellsafe的無DNA- Taq 聚合酶技術(shù)
大多數(shù) Taq DNA 聚合酶都被大腸桿菌DNA 污染，導(dǎo)致以下問題。
生產(chǎn)非特異性副產(chǎn)品
· 促進(jìn)引物二聚體的形成
多重 PCR 中假陽性結(jié)果的誘導(dǎo)
qPCR 反應(yīng)期間的 Ct 值限制 - 降低靈敏度
基因診斷的應(yīng)用限制
在克隆過程中獲得錯(cuò)誤的基因
· 測(cè)序時(shí)的解碼錯(cuò)誤
DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解決這些錯(cuò)誤的產(chǎn)品，可應(yīng)用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各種實(shí)驗(yàn)，獲得優(yōu)異的結(jié)果。
大腸桿菌DNA 污染測(cè)試
PCR 在沒有模板的情況下使用大腸桿菌16s rRNA 特異性引物（1.5 kb 產(chǎn)物）進(jìn)行。
MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 單位 DNA 游離 Taq（30 次循環(huán)）
2）CellSafe 的2.5 單位 DNA 游離 Taq（30 次循環(huán)）
3) 1.25 單位 Taq（A 公司）
4）1.25 單位 Taq（B 公司） )
5) 1.25 單位 Taq（C 公司）
6）1.25 單位 Taq（D 公司）
· 1、2：Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未顯示任何條帶
3~6：其他Taq聚合體有無模板DNA的條帶（非特異性條帶）
cells-safe
DNA Free- Taq DNA聚合酶
它是一種DNA Free-Taq DNA 聚合酶產(chǎn)品，可通過 CellSafe 的創(chuàng)新分離和純化系統(tǒng)去除質(zhì)粒 DNA 和大腸桿菌基因組 DNA 。
大多數(shù) Taq DNA 聚合酶含有大腸桿菌DNA，會(huì)導(dǎo)致以下問題
生產(chǎn)非特異性副產(chǎn)品
· 促進(jìn)引物二聚體的形成
多重 PCR 中假陽性結(jié)果的誘導(dǎo)
qPCR 反應(yīng)期間的 Ct 值限制 - 降低靈敏度
基因診斷的應(yīng)用限制
在克隆過程中獲得錯(cuò)誤的基因
· 測(cè)序時(shí)的解碼錯(cuò)誤
一、產(chǎn)品特點(diǎn)
· 來源：棲熱菌
· 5'→3'核酸外切酶活性：是
· 3'→5'核酸外切酶活性：無
· 放大大?。?lt;3kb
· A-tailing : 是
2.其他產(chǎn)品的比較
使用大腸桿菌16s rDNA 特異性引物（1.2 kb 產(chǎn)物）在沒有模板的情況下進(jìn)行 PCR 。
MW - 100bp的加
1）2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
2）1.25單位DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
3）1.25單位的Taq競(jìng)爭(zhēng)者A的
4）1.25單位的Taq競(jìng)爭(zhēng)者B的
5）1.25單位競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手 C 的Taq
6) 1.25 單位競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手 D 的Taq
三、產(chǎn)品應(yīng)用
· 常規(guī)PCR、多重PCR和qPCR
·等位基因特異性PCR
· 16S和23S rRNA基因擴(kuò)增
· 檢測(cè)樣本（如血液）中的細(xì)菌
· DNA標(biāo)記反應(yīng)和TA克隆
· 測(cè)序/循環(huán)測(cè)序
4. 產(chǎn)品類型
（不含增值稅）
| 類型 | 產(chǎn)品名稱 | 標(biāo)準(zhǔn) | |
|---|---|---|---|
| 酵素 | DNA Free- Taq DNA聚合酶 | DFT-50h | 500 臺(tái) |
| DFT-1000 | 1,000 臺(tái) | ||
| DFT-2500 | 2,500 臺(tái) | ||
| 主混音 | DNA Free- Taq 預(yù)混液 | DFTM-5 | 5毫升 |
| 預(yù)混料 | SafeDry Taq Premix （干式） | LTP-96 | 96 次測(cè)試 （8 條 X 12 條） |
| LTP-480 | 480 次測(cè)試 （8 條 X 60 條） |
游離DNA-Taq 聚合酶選擇指南
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