reactionbiology的NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定服務(wù)
Reaction Biology正在與Promega合作,使用NanoBRET技術(shù)提供目標(biāo)參與分析。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定法可測(cè)量完整細(xì)胞中特定靶標(biāo)激酶的化合物結(jié)合,是除細(xì)胞磷酸化測(cè)定法以外我們提供的兩種基于細(xì)胞的激酶測(cè)定法之一。
NanoBRET分析采用能量轉(zhuǎn)移技術(shù),旨在測(cè)量活細(xì)胞中的分子接近性。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定法通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性置換NanoBRET示蹤劑來(lái)測(cè)定測(cè)試化合物的表觀親和力,該示蹤劑可逆地結(jié)合到細(xì)胞中的NanoLuc熒光素酶激酶融合構(gòu)建體上。細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的結(jié)合和選擇性在生理上是相關(guān)的,并且對(duì)于化合物的藥理機(jī)制是至關(guān)重要的。生物化學(xué)和生物物理分析可以在體外識(shí)別激酶抑制劑,而NanoBRET分析則是確定化合物與細(xì)胞中靶激酶直接相互作用的強(qiáng)大工具。
該測(cè)定法是一種化合物競(jìng)爭(zhēng)測(cè)定法,它依賴(lài)于熒光素酶標(biāo)記的激酶和熒光示蹤劑之間的生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(BRET)。定量和特異性是NanoBRET系統(tǒng)的關(guān)鍵屬性。
?目標(biāo) | HGNC參考 | 附加同義詞 |
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AAK1 | AAK1 | AP2相關(guān)激酶1 |
ABL1 | ABL1 | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(E255K) | ABL1(E255K) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(F317I)* | ABL1(F317I) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(F317L)* | ABL1(F317L) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(H396P) | ABL1(H396P) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(M351T) | ABL1(M351T) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(Q252H) | ABL1(Q252H) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(T315I)* | ABL1(T315I) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
ABL1(Y253F) | ABL1(Y253F) | ABL;JTK7;P150; c-ABL; 抗體 |
實(shí)例研究:ATP競(jìng)爭(zhēng)性酪氨酸激酶抑制劑對(duì)DDR1的抑制作用。
將瞬時(shí)表達(dá)NanoLuc-DDR1融合載體的HEK293細(xì)胞接種到384孔板中,并用示蹤劑K-4和化合物處理1小時(shí)。BRET信號(hào)在EnVision 2104多標(biāo)記酶標(biāo)儀上測(cè)量。
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