procomcure病原體檢測(cè)產(chǎn)品

通過(guò)選擇性培養(yǎng)鑒定病原體利用代謝特征和表型來(lái)確定污染。該過(guò)程不僅費(fèi)時(shí)，而且由于細(xì)菌性質(zhì)的不斷變化，容易產(chǎn)生不確定的結(jié)果?；赑CR的病原體檢測(cè)使用每種菌株*的條形碼：其DNA。對(duì)病原體高度特異的DNA序列以指數(shù)形式擴(kuò)增，通過(guò)熒光信號(hào)的增加來(lái)監(jiān)測(cè)特定擴(kuò)增子的積累?；赑CR的病原體檢測(cè)的高度特異性可以可靠地區(qū)分非致病性大腸埃希氏菌和EPEC。

基于PCR的病原體檢測(cè)還允許并行處理數(shù)百個(gè)樣品，而無(wú)需額外費(fèi)用。反應(yīng)設(shè)置易于擴(kuò)展，并且可以根據(jù)需要進(jìn)行自動(dòng)化。 

改進(jìn)的處理

具體結(jié)果

靈敏檢測(cè)

檢測(cè)食品中病原體污染物的常見(jiàn)方法是基于ELISA的方法或選擇性培養(yǎng)微生物。實(shí)時(shí)PCR是合理補(bǔ)充，彌補(bǔ)了常規(guī)檢測(cè)的不足。由于病原體特異性DNA序列的擴(kuò)增，使用實(shí)時(shí)PCR進(jìn)行病原體檢測(cè)具有高度的敏感性和特異性。由于只使用純化的DNA進(jìn)行篩查，因此病原菌的培養(yǎng)量減少到低程度，因此勞動(dòng)強(qiáng)度更低，操作更快，并且-同樣重要-安全。

圖1比較不同的病原體檢測(cè)方法，重點(diǎn)放在時(shí)間上。與常規(guī)方法相比，實(shí)時(shí)PCR可以更快，更靈敏，更省力地提供結(jié)果。