riboxx的專業(yè)知識是設計，工程和制造RNA（核糖核酸）。

此專業(yè)知識可分為兩個業(yè)務領(lǐng)域：

• riboxx生命科學，開發(fā)，生產(chǎn)和銷售科學家在研發(fā)中使用的新型試劑

• riboxx制藥公司，根據(jù)cGMP準則生產(chǎn)用于治療性疫苗（抗癌）和預防性疫苗（抗感染）的新型免疫調(diào)節(jié)劑

riboxx生命科學：研究與開發(fā)的試劑

riboxx生命科學公司開發(fā)了定制的和量身定制的分子工具，用于通過RNA干擾在體內(nèi)外進行基因敲低：小干擾RNA（siRNA）和microRNA（miRNA）。RNA干擾是一種廣泛用于生命科學的新技術(shù)。借助RNA干擾，可以進行基因型與表型的相關(guān)性研究以及鑒定基因表達模式。

riboxx生命科學開發(fā)了創(chuàng)新的分子工具用于基因沉默的體內(nèi)，如IVORI ®的siRNA，該CONTRAmir ®和CONmir ®。riboxx的技術(shù)強大，易于使用且可靠。

Additionnally，riboxx生命科學市場新穎Toll樣受體配體3（即RIBOXXOL ®）科學家對免疫細胞進行研究，如樹突狀細胞的成熟研究或預防性或治療性疫苗的體內(nèi)發(fā)育。

riboxx siRNA產(chǎn)品

iBONi siRNA box

€397.00

SKU

D-00102

基因敲低的多合一解決方案
3 x預先設計的iBONi siRNA 
1 x iBONi siRNA陰性對照
1 x riboxxFECT轉(zhuǎn)染試劑

siRNA量：每種2或5 nmol 
純化： RP / SEC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥的
轉(zhuǎn)染試劑： 250 µl

為了使基因敲除實驗更容易，更有效，Riboxx提供了iBONi siRNA盒。iBONi siRNA盒是一種功能強大的多合一解決方案，提供一整套完美匹配的工具，可用于基因敲除實驗的每個步驟。它包括針對一個基因的3個預先設計的iBONi siRNA，1個iBONi siRNA陰性對照和riboxxFECT轉(zhuǎn)染試劑。

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，這是Riboxx發(fā)明的一項新技術(shù)。RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N1

€98.00

SKU

K-00501

1 x非靶向siRNA可控制基因敲低特異性

數(shù)量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N2

€98.00

SKU

K-00601

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特異性

量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：
•RISC的定向調(diào)節(jié)使siRNA雙鏈解繞，從而增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
•改善siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善體液的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N2

€98.00

SKU

K-00601

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特異性

量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：
•RISC的定向調(diào)節(jié)使siRNA雙鏈解繞，從而增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
•改善siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善體液的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N3

€98.00

SKU

K-00701

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特異性

量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：
•RISC的定向調(diào)節(jié)使siRNA雙鏈解繞，從而增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
•改善siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善體液的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N4

€98.00

SKU

K-00801

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特異性

量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：
•RISC的定向調(diào)節(jié)使siRNA雙鏈解繞，從而增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
•改善siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善體液的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA陰性對照-N5

€98.00

SKU

K-00901

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特異性

量： 2或5 nmol 
純化： RP-HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
輸送：干燥

iBONi siRNA對照被設計用作陽性，陰性或轉(zhuǎn)染對照，用于驗證基因沉默實驗。iBONi siRNA對照來源于已發(fā)表的實驗數(shù)據(jù)，并已經(jīng)由獨立科學家成功地在人，小鼠和大鼠細胞中進行了測試（請參考我們客戶的引文）。
所有iBONi siRNA對照都包含RNAi帽。RNAi帽位于種子區(qū)的相反位置。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：
•RISC的定向調(diào)節(jié)使siRNA雙鏈解繞，從而增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
•改善siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善體液的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA 1

€124.00

SKU

D-00104

1個用于基因敲除的定制iBONi siRNA

規(guī)模：每個2、5或10 nmol 
純化： RP / SEC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交付：干燥

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，這是Riboxx發(fā)明的一項新技術(shù)。RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA加

€221.00

SKU

D-00105

2組用于基因敲
除的siRNA 
•1 x 定制iBONi siRNA •1 x iBONi siRNA陰性對照

數(shù)量：每種2或5 nmol 
純化： RP / SEC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交貨：干燥

iBONi siRNA展示了Riiboxx發(fā)明的新技術(shù)，即RNAi-cap。
RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。

iBONi siRNA pool

€288.00

SKU

D-00101

用于基因敲除的3 x預先設計的siRNA的混合物

siRNA總量： 5或10 nmol 
純化： RP / SEC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交貨：干燥

iBONi siRNA庫是針對相同基因的3個預先設計的siRNA的混合物。IBONi siRNA庫提供了一種簡單且經(jīng)濟高效的方式來執(zhí)行高效且特異性的基因沉默。通過iBONi siRNA庫，Riboxx將提供siRNA的序列信息。

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，這是Riboxx發(fā)明的一項新技術(shù)。RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強了RISC復合體的引導鏈負載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。