Firebird向研究，合成生物學(xué)和臨床診斷界提供試劑創(chuàng)新。

Firebird提供試劑和技術(shù)，以幫助開發(fā)新的生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新。開發(fā)本文介紹的幾種產(chǎn)品是為了更好地理解DNA和RNA 的特征，使它們成為地球上生命遺傳信息的載體。

該圖顯示了一個雙螺旋的晶體結(jié)構(gòu)，該雙螺旋由
八種八王子組成的擴展遺傳字母構(gòu)建而成，G（綠色），
A（紅色），C（深藍色），T（黃色），B （水）P（藍色） ），S（紫色）和Z （橙色）。

本目錄中的試劑僅出售用于研究目的。

人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)（AEGIS 

Firebird通過創(chuàng)建AEGIS擴展了遺傳字母，以解決在復(fù)雜生物介質(zhì)中檢測DNA時的干擾問題。

通過改組標(biāo)準(zhǔn)堿基的氫鍵供體和受體，F(xiàn)irebird創(chuàng)造了雜環(huán)，可實現(xiàn)Z：P和S：B堿基對的其他氫鍵結(jié)合方式，如下所示。這些堿基對與CG和AT“正交”。

 firebirdbio 人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)AEGIS 

人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)-dZ：dP系統(tǒng)：亞磷酰胺

	氫鍵模式：Z  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：硝基吡啶 線性分子式C 50 H 57 N 6 O 12 P  摩爾重量964.99   貨號：dZ-PA-101   100毫克 $ 720.00 1克 $ 5760.00
	氫鍵模式：P  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：咪唑三嗪 線性分子式C 49 H 65 N 8 O 7 P  摩爾重量909.08   貨號：dP-PA-102   100毫克 $ 850.00 1克 $ 6800.00

Artificially Expanded Genetic Information Systems -dZ:dP system:  Triphosphates

人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)

	氫鍵模式：Z  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：咪唑三嗪 線性分子式C 10 H 16 N 3 O 15 P 3 摩爾重量511.17   貨號：dZTP-101   1微摩爾 $ 400.00 5微摩爾 $ 1600.00
	氫鍵模式：P  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：咪唑三嗪 線性分子式C 10 H 16 N 5 O 13 P 3 摩爾重量493.15   貨號：dPTP-201   1微摩爾 $ 420.00 5微摩爾 $ 1680.00

人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)

	氫鍵模式：S  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：偽C  線性公式C 47 H 54 N 5 O 8 P  摩爾重量847.93   貨號：dS-PA-104S   100毫克 $ 720.00 1克 $ 5760.00
	氫鍵模式：B  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：嘌呤 線性式C 49 H 68 N 7 O 7 P  摩爾重量898.08   貨號：dB-PA-103P   100毫克 $ 600.00 1克 $ 4800.00

人工擴展的遺傳信息系統(tǒng)

	氫鍵模式：S  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：偽-C  線性公式C 10 H 18 N 3 O 13 P 3 摩爾重量481.18   貨號：dSTP-401S   1 微摩爾 $ 400.00 5 微摩爾 $ 1600.00
	氫鍵模式：B  糖：2'-脫氧核糖 雜環(huán)：嘌呤 線性式C 10 H 16 N 5 O 13 P 3 摩爾重量507.18   貨號：dBTP-301P   1 微摩爾 $ 400.00 5 微摩爾 $ 1600.00

使用AEGIS：超凈嵌套PCR

即使在以連續(xù)堿基對形式存在時，Z：P對仍會保留在PCR擴增過程中。

AEGIS嵌套引物可抑制多重PCR中的噪音，并支持23重PCR檢測RNA病毒。

含有AEGIS堿基的寡核苷酸是可獲得的。請咨詢。

Firebird還準(zhǔn)備了AEGIS  寡核苷酸文庫  。

SAMRS可以在寡核苷酸中與AEGIS結(jié)合使用，以實現(xiàn)高度復(fù)用和高度清潔的PCR和等溫擴增。

Yang等，2011；Yang等，2010；Glushakova等人，2015a

使用AEGIS：一步就可以組裝長的DNA構(gòu)建體

將AEGIS核苷酸添加至單鏈寡核苷酸可增加其信息密度。這可以使發(fā)夾，漂移鏈和非規(guī)范相互作用不受阻礙的單鏈DNA干凈快速雜交。然后，使用Firebird的“音譯”技術(shù)，將AEGIS核苷酸干凈地替換為標(biāo)準(zhǔn)核苷酸，從而得到一個*天然的基因。

該裝配的一個例子如下所示：引物尾部的S和B殘基指導(dǎo)引物末端*序列的特異性比對。在PCR擴增過程中，SB堿基對轉(zhuǎn)化為TA堿基對。

布拉德利和本納，2014年；Merritt等人，2014年

使用AEGIS：增加適體多樣性

dP和dZ堿基增加了核酸的化學(xué)組成，用于選擇適體。特別值得注意的是dZ上存在的NO ₂基團。

下圖顯示了AEGIS在選擇對癌細(xì)胞上的細(xì)胞表面蛋白具有特異性的適體時的一種應(yīng)用。