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proteinkinase PKE-8CPCA-100說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2020-03-03      點(diǎn)擊次數(shù):911

 

proteinkinase PKE-8CPCA-100說(shuō)明書(shū)

8-CPT-cAMP,100微摩爾

8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-環(huán)一磷酸

cAMP和cGMP依賴(lài)性蛋白激酶的親脂性激活劑

訂貨號(hào): PKE-8CPCA-100

 

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依賴(lài)性蛋白激酶的親脂性激活劑。與cAMP相比,它具有更高的活化潛能,并且具有出色的細(xì)胞膜通透性,改善的磷酸二酯酶穩(wěn)定性和較高的位點(diǎn)選擇性,優(yōu)選II型cAMP依賴(lài)性蛋白激酶的位點(diǎn)B。該類(lèi)似物不是選擇性的,但也能激活cGMP依賴(lài)性蛋白激酶。此外,它通過(guò)抑制PDE V來(lái)提高基礎(chǔ)cGMP水平。

8CPT-cAMP:訂貨號(hào)。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化學(xué)名稱(chēng):8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-環(huán)一磷酸酯
分子式:C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量:493.8 g / mol 
純度:> 98%
外觀(guān):白色固體
溶解度:水(50 mM),DMSO(75 mM)請(qǐng)小心沖洗管壁,宜使用超聲波或渦旋法進(jìn)行*均勻的混合。

產(chǎn)品特定的文獻(xiàn)參考:

Peters DJ,Bominaar AA,Snaar-Jagalska BE,Brandt R,Van Haastert PJ,Ceccarelli A,Williams JG,Schaap P(1991)“通過(guò)部分趨化性拮抗劑8選擇性地誘導(dǎo)了盤(pán)基網(wǎng)柄菌的基因表達(dá)和第二信使積累-8對(duì)氯笨基硫腺苷3',5''-環(huán)一磷酸” Natl。學(xué)院 科學(xué) 美國(guó)A. 88(20):9219-23。

Sandnes D,Jacobsen FW,Refsnes M,Christoffersen T(1996)“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通過(guò)不模仿cAMP作用的機(jī)制增加了肝細(xì)胞中β-腎上腺素受體的密度。” Pharmacol。79(1):15-22

Parvathenani LK,Buescher ES,Chacon-Cruz E,Beebe SJ(1998)“ I型cAMP依賴(lài)性蛋白激酶在caspase-3上游位點(diǎn)延緩了人類(lèi)嗜中性粒細(xì)胞的凋亡”,J。Biol?;瘜W(xué) 273(12):6736-43

產(chǎn)品引文:

齊藤T1,杉本N,大田K,清水T,大谷K,中山Y(jié),中村T,瞳Y,中村H,小泉S,八千一A. 
 (2012)“磷酸二酯酶抑制劑抑制干酪乳桿菌細(xì)胞壁誘導(dǎo)的NF-κB以及通過(guò)蛋白激酶A(或由cAMP依賴(lài)性信號(hào)途徑激活的交換蛋白)激活MAPK和細(xì)胞增殖。” 《科學(xué)世界雜志》。2012; 748572。

杉本N,三輪S,土屋H,瞳Y,中村H,Yachie A,小泉S(2013年) “靶向 活化的PKA和的Epac 促進(jìn) 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 消退在體外 ”。摩爾臨床Oncol。2013年3月; 1(2):281-285。

請(qǐng)注意:本產(chǎn)品僅用于研究目的,只能交付給學(xué)術(shù)和商業(yè)客戶(hù)。 

 

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