QIAseq Multimodal Panels

qiagen QIAseq多模式面板

單日樣品到測序工作流程，可同時(shí)從一個(gè)樣品輸入中富集和分析DNA變體，RNA融合和基因表達(dá)水平，低至10 ng

• 完整的系統(tǒng)，使用一天的工作流程即可將全部核酸轉(zhuǎn)化為可測序的文庫
• 使用僅有分子索引（UMI）進(jìn)行錯(cuò)誤校正，以增強(qiáng)NGS面板的靈敏度
• 單引物延伸（SPE）方法克服了2引物擴(kuò)增子方法在擴(kuò)增子大小和引物多路復(fù)用方面的局限性
• 僅有雙索引（UDI）可減少樣本索引跳變
• Sample to Insight解決方案，用于整合的靶向DNA和RNA測序

QIAseq Multimodal Panel已開發(fā)用于整合的靶向DNA和RNA富集和分析。與當(dāng)前的方法不同，QIAseq Multimodal Panel不需要2個(gè)單獨(dú)的工作流程來進(jìn)行DNA和RNA分析–節(jié)省了時(shí)間并保存了有限可用性的樣品。

QIAseq多峰面板適用于分子生物學(xué)應(yīng)用。這些產(chǎn)品不用于診斷，預(yù)防或治療疾病。

產(chǎn)品詳情

原理

NGS化學(xué)，平臺和生物信息學(xué)流水線的新進(jìn)展使用戶能夠有效地查詢生物樣品中DNA和RNA的變化。但是，當(dāng)前的方法需要使用2個(gè)單獨(dú)的工作流程來從單獨(dú)的DNA和RNA分離物中制備文庫。這種方法的局限性包括：

• 為多種工作流程生成足夠數(shù)量的輸入DNA和RNA所需的大量樣品材料
• 從不同技術(shù)方法的結(jié)果中獲得綜合見解的復(fù)雜性增加，每種方法都有其固有的偏見
• 資源利用效率低下
• 周轉(zhuǎn)時(shí)間長

為了克服當(dāng)前方法的局限性，QIAseq Multimodal Panel從總核酸（或DNA + RNA）開始，并使用單日的整合工作流程來制備含UDI的，Illumina兼容的靶向DNA和RNA庫。此外，QIAseq多模式面板設(shè)計(jì)用于低產(chǎn)量和劣質(zhì)生物樣品。

程序

QIAseq多模式面板的工作流程

QIAseq Multimodal Panel工作流程可用于在一天內(nèi)準(zhǔn)備好可測序的文庫。文庫插入片段的大小約為150 bp，這使QIAseq Multimodal Panels與FFPE樣品等低質(zhì)量樣品高度兼容。

可靠檢測DNA和RNA生物標(biāo)志物

QIAseq Multimodal Panels可使用來自總核酸的整合工作流程可靠地檢測DNA和RNA生物標(biāo)志物。QIAseq多模式面板同時(shí)檢測DNA和RNA生物標(biāo)志物的能力已針對兩個(gè)獨(dú)立的工作流程（即QIAseq靶向DNA和QIAseq靶向RNAscan面板）進(jìn)行了基準(zhǔn)測試。 

應(yīng)用領(lǐng)域

QIAseq Multimodal Panel可用于通過從總核酸中整合的工作流程來查詢不同類型的生物標(biāo)志物，可使用專為QIAseq Multimodal Panel開發(fā)的樣品分離方案進(jìn)行分離。

來自DNA：

• 單核苷酸變體（SNV）
• 插入和刪除（InDels）
• 副本編號變體（CNV）

從RNA：

• 融合
• 外顯子跳過事件
• 基因表達(dá)水平