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abbiosciences P7142D說明書

更新時間:2019-11-18      點(diǎn)擊次數(shù):745

 

ABB的核心能力是用于免疫腫瘤疾病的診斷和治療應(yīng)用的生物制劑蛋白質(zhì)設(shè)計。具體而言,我們的療法研發(fā)專注于能夠調(diào)節(jié)與抗原靶標(biāo)和效應(yīng)分子相關(guān)的活性的生物制劑。此外,ABB設(shè)計并生產(chǎn)了一組與免疫相關(guān)的蛋白質(zhì)試劑,可供生物醫(yī)學(xué)研究人員用作研究工具。

歷史

AB Biosciences(ABB)成立于2007年,一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設(shè)計。憑借數(shù)十年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),ABB的科學(xué)家們?yōu)殚_發(fā)這兩種蛋白質(zhì)類別建立了一個有效的平臺。傳統(tǒng)IVIG(PRIM程序)的重組替代是我們在研發(fā)*蛋白藥物以替代傳統(tǒng)血清衍生IVIG方面的工程專業(yè)技術(shù)的一個很好的例子。

abbiosciences P7142D說明書

人類FcRn(GST融合)

 

人類FcRn(GST融合)

  Human FcRn (GST-Fusion)                                                  

50微克-$ 415.00 USD                                                                    

 250微克-$ 1,375.00 USD                                                                   

   1毫克-$ 3,450.00 USD                                              

$ 415.00

數(shù)量

 

人類新生兒Fc受體(FcRn)因其在將IgG分子跨胎盤轉(zhuǎn)移至胎兒中的作用而得名。在結(jié)構(gòu)上,它與經(jīng)典IgG受體不同,因?yàn)樗cI類MHC相似,而不是與Ig超家族(IgSF)分子相似。FcRn與IgG的結(jié)合可保護(hù)后者免受內(nèi)吞溶酶體酶的蛋白水解攻擊。FcRn對抗體分子的保存對于循環(huán)中抗體水平的體內(nèi)平衡至關(guān)重要。 

閱讀以下所有詳細(xì)信息,包括“快速規(guī)格”。

*

快速規(guī)格

種類:人的
貨號:P7142D
代名詞:Brombell受體
標(biāo)簽:Gly-His 6 -GST(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶)
GenBank加入:NM_004107
加入SwissPro:P55899
表達(dá)主機(jī):293T
施工:人FcRn(A24-S297)-GH 6 -GST
MW(計算得出):68,651道爾頓
兆瓦(SDS-PAGE)70 Kd
0.1%(= 1 mg / ml):1.879
純度:95%

描述

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)??贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域,對于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。介導(dǎo)效應(yīng)子功能的IgG Fc受體在白細(xì)胞上表達(dá),由三大類組成:FcγR1(CD64),F(xiàn)cγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)。

在人類中,后兩個包含亞組:FcγRIIA和FcγRIIB,以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結(jié)構(gòu)上,每個FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是,F(xiàn)cγRII受體的α鏈包含ITAM(基于免疫受體酪氨酸的激活基序)或ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序)的信號基序。相反,F(xiàn)cγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序,而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導(dǎo)這些受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

FcγRIIB是僅有包含ITIM的FcγR,因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結(jié)合,F(xiàn)cγRI在nM(10-8-10-9)范圍內(nèi)顯示出高親和力,并且可以結(jié)合單體IgG。相反,F(xiàn)cγRII和FcγRIII在uM(10-7)范圍的十分之一處以弱得多的親和力與單體IgG相互作用。

氨基酸序列

AESHLSLLYHLTAVSSPAPGTPAFWVSGWLGPQQYLSYNSLRGEAEPCGAWVWENQVSWYWEKETTDLRI 
KEKLFLEAFKALGGKGPYTLQGLLGCELGPDNTSVPTAKFALNGEEFMNFDLKQGTWGGDWPEALAISQR 
WQQQDKAANKELTFLLFSCPHRLREHLERGRGNLEWKEPPSMRLKARPSSPGFSVLTCSAFSFYPPELQL 
RFLRNGLAAGTGQGDFGPNSDGSFHASSSLTVKSGDEHHYCCIVQHAGLAQPLRVELESPAKSSGHHHHH 
HMSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEHLYERDEGDKWRNKKFELGLEFPNLPYYIDGDVKLTQSM 
AIIRYIADKHNMLGGCPKERAEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVDFLSKLPEMLKMFEDRLCH 
KTYLNGDHVTHPDFMLYDALDVVLYMDPMCLDAFPKLVCFKKRIEAIPQIDKYLKSSKYIAWPLQGWQAT 
FGGGDHPPKSDIQRTPKIQVYSRHPAENGKSNFLNCYVSGFHPSDIEVDLLKNGERIEKVEHSDLSFSKD 
WSFYLLYYTEFTPTEKDEYACR??VNHVTLSQPKIVKWDRDM

參考文獻(xiàn)

1. Gessner JE,Heiken H,Tamm A,Schmidt RE。(1998)IgG Fc受體家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K,van der Merwe PA,Stuart DI,Jones EY,Sondermann P.(2001)人低親和力Fcγ受體IIa,IIb和III以快速動力學(xué)和*的熱力學(xué)性質(zhì)結(jié)合IgG。J生物化學(xué)。276:44898-44904。
3. Mechetina LV,Najakshin AM,Alabyev BY,Chikaev NA,Taranin AV。(2002)CD16-2的鑒定,CD16-2是與CD16 / FcγRIII同源的新型小鼠受體。免疫遺傳學(xué)。54:463-468。
4. Nimmerjahn F,Bruhns P,Horiuchi K,Ravetch JV。(2005)FcgammaRIV:具有*的IgG亞類特異性的新型FcR。免疫23:41-51。

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