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cellbiolabs VPK-156說明書

更新時間:2019-11-05      點擊次數(shù):972

 

Cell Biolabs,Inc.自豪地開發(fā)和商業(yè)化用于生命科學研究的創(chuàng)新技術和工具。我們致力于提供好的產(chǎn)品,以促進發(fā)現(xiàn)細胞功能和疾病的機制。

我們*的產(chǎn)品目前在世界各地的大學,政府機構,生物技術和制藥公司的研究實驗室中使用。

我們的核心專業(yè)知識包括:

  • 基于細胞的分析
  • 病毒表達和純化試劑盒和試劑
  • 氧化應激測定
  • 代謝研究方法和試劑
  • 細胞信號傳導與蛋白質(zhì)生物學

 

cellbiolabs VPK-156說明書

MuLV核心抗原ELISA試劑盒

  • 測量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白(p30)
  • 定量是一個標準的執(zhí)行微孔板讀卡器
  • 包含 重組MuLV p30標準品

 

 

QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA試劑盒

目錄編號

VPK-156

尺寸

96種檢測

偵測

比色法

 

產(chǎn)品詳情

一種抗MuLV的 P30的單克隆抗體涂層被吸附到微量滴定板上。樣品或標準液中存在的MuLV核心抗原(p30)與板上吸附的抗體結(jié)合;加入抗MuLV p30 多克隆抗體,該抗體與第1抗體捕獲的抗原結(jié)合。

在溫育和洗滌步驟之后,加入綴合有HRP的二抗并與抗MuLV p30 多克隆結(jié)合。在洗滌步驟中除去未結(jié)合的結(jié)合HRP的二抗,并將與HRP反應的底物溶液添加到孔中。

與樣品中存在 的MuLV核心抗原的數(shù)量成比例地形成有色產(chǎn)物。該反應通過加入酸終止,吸光度是在450nm測量。從重組MuLV p30核心抗原制備標準曲線,然后確定樣品濃度。

MuLV核心抗原ELISA標準曲線。

重組MuLV p30蛋白的純化。 泳道1:MW STD; 泳道2:大腸桿菌全裂解液(-IPTG);泳道3:大腸桿菌全裂解液(+ IPTG);泳道4:粗裂解液;泳道5:Ni-NTA珠粒后的裂解物;泳道6:珠洗;泳道7:重組MuLV p30標準品的洗脫級分。

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