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上海起發(fā)haemtech HCII-0190現(xiàn)貨說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-10-10      點(diǎn)擊次數(shù):885

Haematologic Technologies(HTI)制造高質(zhì)量,血漿來(lái)源的凝血蛋白,抗體,因子缺陷型血漿和血液收集管,用于體外研究使用。我們確保產(chǎn)品制造流程確保質(zhì)量控制嚴(yán)格,努力成為先進(jìn)凝血產(chǎn)品制造商。

上海起發(fā)haemtech HCII-0190現(xiàn)貨說(shuō)明書

Human Heparin Cofactor II

人肝素輔因子II

 

肝素輔因子II對(duì)凝血酶的抑制作用
凝血酶(IIa),肝素(HEP)和肝素輔因子II(HCII)通過(guò)隨機(jī)順序的雙反應(yīng)機(jī)制相互作用形成三元復(fù)合物。肝素隨后從復(fù)合物中解離,因?yàn)槟概c肝素輔因子II形成共價(jià)復(fù)合物。

 

 

HCII-0190 人肝素輔因子II

 

尺寸100微克
公式50%(vol / vol)甘油/ H 2O
分子量 
存儲(chǔ)-20°攝氏度
純度通過(guò)SDS-PAGE,> 95%
復(fù)合 
含量測(cè)定凝血酶抑制
保質(zhì)期(正確存放)12個(gè)月
化學(xué)式

 

 

 

 

 

 

 

 

肝素輔助因子II(HCII)(肝素輔助因子A,抗凝血酶BM,硫酸皮膚素輔助因子,人leuserpin-2)是絲氨酸蛋白酶抑制劑(serpin)家族的單鏈糖蛋白(Mr = 65,600,10%碳水化合物)成員(1- 3)。肝素輔因子II的氨基酸序列分析揭示了3個(gè)潛在的N-糖基化位點(diǎn)和2個(gè)硫酸化的酪氨酸,它們位于NH2末端(4-6)附近的7個(gè)殘基的兩個(gè)內(nèi)部重復(fù)序列中。血漿濃度估計(jì)為90 µg / ml(2)。

在凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中,肝素輔因子II通過(guò)在存在(k2 = 4.5x10 8 M -1 min -1)和不存在(k2 = 5.0x10 5 M -1 min -1)的情況下形成雙分子復(fù)合物來(lái)抑制凝血酶。)肝素(2,7-9)。該絡(luò)合物對(duì)變性劑穩(wěn)定,并且基本上不可逆。除肝素外,多種聚陰離子化合物還可以促進(jìn)HCII對(duì)凝血酶的抑制作用(3)。這些化合物中值得注意的是硫酸皮膚素,它能加速HCII對(duì)凝血酶的抑制,但不能加速抗凝血酶III的作用(1,6)。該功能已被用于開(kāi)發(fā)基于血漿的肝素輔因子II特異性檢測(cè)方法。盡管HCII與其他絲氨酸蛋白酶抑制劑僅顯示約25%的序列同源性,但抑制凝血酶釋放的反應(yīng)位點(diǎn)肽(COOH末端36個(gè)氨基酸)與凝血酶從抗凝血酶III(AT III)釋放的反應(yīng)位點(diǎn)肽具有53%的同源性(4,9 )。HCII中的易斷裂鍵是Leu-Ser,這對(duì)于精氨酸特異性蛋白酶抑制劑而言是罕見(jiàn)的(4,9)。與AT III相比,HCII抑制的僅有凝血蛋白酶是凝血酶,HCII抑制的其他蛋白酶包括α-胰凝乳蛋白酶,中性粒細(xì)胞組織蛋白酶G和灰鏈霉菌蛋白酶B(3)。肝素輔因子II的主要生理作用可能仍有待發(fā)現(xiàn)。

肝素輔因子II是通過(guò)改良Griffith等人的方法從新鮮的冷凍血漿中制備的(9)。在SDS PAGE上評(píng)估純度,并根據(jù)在肝素存在下對(duì)凝血酶的抑制作用來(lái)確定活性。HCII以50%(體積/體積)甘油/ H2O供應(yīng),可在-20°C下儲(chǔ)存。

 

樣品凝膠信息:

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人肝素輔因子II,每泳道1 µg
緩沖拖把
標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

 

 

 

 

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