ptmbiolabs PTM-501說明書
更新時間:2019-09-12 點擊次數(shù):2281
PTM Bio的使命是通過開發(fā)和使用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)檢查蛋白質(zhì)譜,組蛋白表觀遺傳標(biāo)記和蛋白質(zhì)翻譯后修飾,從根本上改變我們理解,診斷和治療人類疾病的方式。我們將患者衍生的蛋白質(zhì)組學(xué)信息與基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)相結(jié)合,以確定可用于診斷疾病和預(yù)測藥物敏感性的生物標(biāo)志物。通過發(fā)現(xiàn)治療靶點,鑒定預(yù)測性生物標(biāo)志物和生物標(biāo)志物引導(dǎo)的藥物發(fā)現(xiàn),我們的目標(biāo)是使醫(yī)學(xué)成為現(xiàn)實。
ptmbiolabs PTM-501說明書
潘抗巴豆酰賴氨酸兔抗體
420.00 美元
SKU:PTM-501
類別:Pan PTM抗體,賴氨酸巴豆?;?/span>
貨號:PTM-501
產(chǎn)品描述
大小:
100μlAb類型:多克隆
反應(yīng)性:所有
免疫原:巴豆酰化BSA
宿主:兔
產(chǎn)品描述
泛多克隆抗巴豆酰賴氨酸抗體是通過用巴豆?;疊SA免疫兔子而產(chǎn)生的。通過巴豆酰賴氨酸瓊脂糖親和層析純化抗體。該產(chǎn)品特異性識別具有賴氨酸巴豆酰化殘基的蛋白質(zhì),但不識別結(jié)構(gòu)相似的修飾或未修飾的賴氨酸殘基。該抗體的應(yīng)用包括Western印跡,免疫沉淀,免疫熒光ChIP和免疫組織化學(xué)。此外,它還可用于在原核和真核細胞中從蛋白酶消化的蛋白質(zhì)中對賴氨酸巴豆?;孜镞M行蛋白質(zhì)組學(xué)篩選。
特異性
抗巴豆酰賴氨酸抗體檢測在賴氨酸殘基上用巴豆?;M行翻譯后修飾的蛋白質(zhì),但不與乙?;臀葱揎椀腂SA交叉反應(yīng)。
推薦應(yīng)用
WB,IF,IP,IHC,ChIP
WB = Western blotting; IF =免疫熒光; IP =免疫沉淀;
IHC =免疫組織化學(xué); ChIP =染色質(zhì)免疫沉淀
推薦稀釋
WB:1:1000; 如果:1:500; IP:1:200; IHC = 1:200; ChIP:1:100。
重要注意事項
對于Western印跡,將膜與稀釋的抗體一起在5%脫脂牛奶,1x TBS,0.1%Tween-20中于4℃溫育并輕輕搖動,過夜。
A.使用巴豆?;贵w對巴豆?;疊SA(泳道1),乙酰化BSA(泳道2)或BSA(泳道3)進行斑點印跡分析。
B.對HeLa核心組蛋白提取物的Western印跡分析,使用巴豆酰賴氨酸抗體(1:1000)用(泳道2)或不用(泳道1)巴豆酰化BSA封閉。
C.將Hela細胞固定,透化并用巴豆酰賴氨酸抗體(1:500)染色。箭頭表明有絲分裂細胞中的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。
D.通過IHC使用巴豆酰賴氨酸抗體(1:200)在精子細胞中的延長步驟(ES)9至11期間在石蠟小鼠睪丸小管切片上檢測到巴豆酰賴氨酸。ES的細胞核對賴氨酸巴豆?;赎栃浴?/h3>科學(xué)描述
賴氨酸巴豆?;且环N新發(fā)現(xiàn)的組蛋白翻譯后修飾,通過整合的蛋白質(zhì)組學(xué)方法和精細的生物化學(xué)分析。已經(jīng)顯示賴氨酸巴豆?;窃松锖驼婧松镏羞M化上保守的PTM。組蛋白和非組蛋白底物都可以是賴氨酸巴豆?;?。賴氨酸巴豆酰化的*結(jié)構(gòu)和基因組定位表明它在機理上和功能上與賴氨酸乙?;煌?。鑒于其在精子發(fā)生中發(fā)現(xiàn)的作用,賴氨酸巴豆?;赡芡ㄟ^影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和PTM途徑在多種細胞病理生理過程中發(fā)揮重要作用。
儲存和穩(wěn)定性
抗體以凍干粉末形式提供。收到后,請將抗體以12,000 xg離心20秒,然后用提供的抗體穩(wěn)定劑重新配制。穩(wěn)定劑含有PBS,50%甘油和0.01%sodium azide。請將抗體保存在-20°C。避免反復(fù)凍/融循環(huán)??贵w從重建之日起穩(wěn)定12個月。將抗體平衡至室溫2分鐘,并在使用前輕輕吹打混合。
參考
- 鮑等人。(2014)。使用化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)方法鑒定賴氨酸巴豆?;M蛋白標(biāo)記的'橡皮擦'。eLife 3. PMID:25369635
- Gattner等。(2013年)。使用吡咯賴氨酸系統(tǒng)合成含有組蛋白H3的ε-N-丙酰基 - ,ε-N-丁?;?- 和ε-N-巴豆酰基 - 賴氨酸。Chem Commun(Camb)49,379-381。 PMID:23192406
- Kim等人。(2012年)。特定位點將ε-N-巴豆酰賴氨酸摻入組蛋白中。Angew Chem Int Ed Engl 51,7246-7249。 PMID:22689270
- Montellier等。(2013年)。染色質(zhì) - 核蛋白的轉(zhuǎn)變受組蛋白H2B變體TH2B控制?;蚺c發(fā)育27,1680-1692。 PMID:23884607
- Montellier等。(2012年)。組蛋白巴豆?;禺愋缘貥?biāo)記單倍體雄性生殖細胞基因表達程序:減數(shù)分裂后的雄性特異性基因表達。BioEssays:分子,細胞和發(fā)育生物學(xué)的新聞和評論34,187-193。 PMID:22170506
- Sabari等人。(2015年)。細胞內(nèi)巴豆酰輔酶A通過p300催化的組蛋白巴豆?;碳まD(zhuǎn)錄。分子細胞。 PMID:25818647
- Sin等人。(2012年)。RNF8調(diào)節(jié)活躍的表觀遺傳修飾,并從減數(shù)分裂后精子細胞中的非活性染色體中逃避基因激活?;蚺c發(fā)育26,2737-2748。 PMID:23249736
- Tan等人。(2011年)。鑒定67種組蛋白標(biāo)記和組蛋白賴氨酸巴豆?;鳛橐环N??新型組蛋白修飾。單元格146(6):1016-1028。 PMID:21925322
- 姚等人。(2013年)。使用抗體微陣列檢測和定量賴氨酸乙酰基改變。生物分析5,2469-2480。 PMID:24138621
- Sin等人。(2015年)。平衡的染色質(zhì)和二價結(jié)構(gòu)域促進雄性生殖系中有絲分裂至減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變。BMC生物學(xué)。13:53。PMID:26198001
- Ruiz-Andres,O.,MD Sanchez-Nino,et al。(2016)。“在小鼠急性腎損傷期間的組蛋白賴氨酸巴豆?;?。”Dis Model Mech 9(6):633-645。PMID:27125278
**僅供研究之用。該產(chǎn)品不用于人或動物的治療或診斷目的。
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