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上海起發(fā)現(xiàn)貨Kerafast EB0012說明書

更新時(shí)間:2019-08-27      點(diǎn)擊次數(shù):940

Kerafast位于美國波士頓,主要使命是為世界范圍內(nèi)的客戶提供特殊的研究用產(chǎn)品。這些產(chǎn)品包括細(xì)胞系、抗體、小分子、染料和其他,這些特殊產(chǎn)品的特殊之處在于不能被輕易地買到。自2011年成立以來,世界范圍內(nèi)150余家研究機(jī)構(gòu)向Kerafast提供了他們創(chuàng)新性的試劑產(chǎn)品,使得廣大客戶在不需要Material  Transfer Agreement的情況下,就能比較容易地獲取這些產(chǎn)品

上海起發(fā)現(xiàn)貨Kerafast EB0012說明書

Anti-VSV-G [IE9F9] Antibody

IE9F9(I14)單克隆抗體與來自Indiana血清型的VSV-G蛋白反應(yīng),并已成功用于VSV-G TS045的實(shí)驗(yàn)。

水泡性口炎病毒(VSV)是一種研究良好,包膜的負(fù)鏈RNA病毒。VSV基因組編碼5種蛋白質(zhì):N,P,M,G和L.G蛋白(糖蛋白)位于病毒粒子表面,負(fù)責(zé)病毒的附著和穿透。另外,許多慢病毒載體用印第安納血清型的VSV-G假型化。

來自Wake Forest醫(yī)學(xué)院Douglas S. Lyles博士實(shí)驗(yàn)室。

EB0012

抗VSV-G [IE9F9]抗體,100微克

100ug(1mg / mL)

 

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品類別: 抗體
名稱: 抗VSV-G(IE9F9)
主辦: 老鼠
同種型: IgG2a kappa
克隆: 單克隆
克隆名稱: I9F9(I14)
特異性: VSV-Ind糖蛋白(G)蛋白
免疫原: VSV感染
格式: 液體
純度: 蛋白G純化
緩沖: 0.1M磷酸鈉,pH7.4,0.15M NaCl,0.05%(w / v)Sodium azide
測(cè)試應(yīng)用程序: 蛋白質(zhì)印跡(1:1000)
濃度: 1mg / ml的
量: 加入100ul
存儲(chǔ): -20C(避免反復(fù)凍融循環(huán))
發(fā)貨: 冷包

提供商

來自Wake Forest醫(yī)學(xué)院Douglas S. Lyles博士實(shí)驗(yàn)室。

參考

  1. Vandepol SB,Lefrancois L,Holland JJ。印第安納血清型水泡性口炎病毒主要抗體結(jié)合表位的序列。病毒學(xué)148:312-325(1986)。
  2. Lefrancios L,Lyles DS。抗體與水皰性口炎病毒主要表面糖蛋白的相互作用。I.用單克隆抗體分析中和表位。病毒學(xué)121:157-167,1982。
  3. Genevini P,Papiani G,Ruggiano A,Cantoni L,Navone F,Borgese N.肌萎縮側(cè)索硬化連鎖突變體VAPB包涵體不干擾培養(yǎng)細(xì)胞模型中的蛋白質(zhì)降解途徑或細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。PLoS One。2014年11月19日; 9(11):e113416。doi:10.1371 / journal.pone.0113416。查看文章
  4. Yonemura Y,Li X,MüllerK,KrämerA,Atigbire P,Mentrup T,F(xiàn)euerhake T,Kroll T,Shomron O,Nohl R,Arndt HD,Hoischen C,Hemmerich P,Hirschberg K,Kaether C.抑制貨物出口于ER分泌抑制劑FLI-06的出口位點(diǎn)和反式高爾基體網(wǎng)絡(luò)。J Cell Sci。2016年10月15日; 129(20):3868-3877。PubMed PMID:27587840。查看文章
  5. Fossati M,Colombo SF,Borgese N.陽性信號(hào)可防止分泌膜貨物在高爾基體和ER之間再循環(huán)。EMBO J. 2014年9月17日; 33(18):2080-97。doi:10.15252 / embj.201488367。PubMed PMID:25063674; PubMed Central PMCID:PMC4195774。查看文章
  6. Tezuka K,Okuma K,Kuramitsu M,Matsuoka S,Tanaka R,Tanaka Y,Hamaguchi I.通過用編碼HTLV-1主要受體的重組水泡性口炎病毒消除包膜蛋白陽性細(xì)胞來控制HTLV-1感染。J Virol。2017年12月6日.pii:JVI.01885-17。查看文章
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  8. Munis AM,Tijani M,Hassall M,Mattiuzzo G,Collins MK,Takeuchi Y.與水泡性口炎病毒印第安納株和其他水皰病毒G蛋白的G蛋白的抗體相互作用的表征。J Virol。2018年11月12日; 92(23)。pii:e00900-18。查看文章
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