KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY由Kohji Kamiya于1983年3月在加利福尼亞州千橡市成立,并于1996年搬遷至華盛頓州西雅圖。我們公司的目的是為生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)界提供高質(zhì)量的創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室研究和診斷工具。 。 KAMIYA 是一家獨(dú)立的美國(guó)公司,服務(wù)于市場(chǎng)。
公司'批產(chǎn)品是蛋白激酶抑制劑,星形孢菌素及其類(lèi)似物K252a。Staurosporine于1977年由Satoshi Ohmura博士發(fā)現(xiàn),他是2015年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者。這是個(gè)商業(yè)上可獲得的星形孢菌素。如今,staurosporine是生命科學(xué)研究領(lǐng)域受歡迎的研究工具之一。
如今,神谷 ' 生命科學(xué)產(chǎn)品線包括數(shù)以千計(jì)的人類(lèi)和動(dòng)物的生物標(biāo)志物的檢測(cè)與ELISA試劑盒在世界上大的選擇之一臨床前試驗(yàn)。 神谷繼續(xù)提供各種其他生命科學(xué)研究產(chǎn)品,包括酶抑制劑和單克隆/多克隆抗體,用于多種領(lǐng)域,包括細(xì)胞凋亡,多藥耐藥,氧化/ DNA損傷和修復(fù),骨生物學(xué),癌癥,心臟健康,炎癥,壓力,肥胖和糖尿病。
1997年,KAMIYA推出了全系列臨床診斷和研究免疫測(cè)定產(chǎn)品,用于基于免疫比濁技術(shù)的脂質(zhì)評(píng)估,凝血,炎癥,糖尿病,營(yíng)養(yǎng)評(píng)估和血清蛋白測(cè)量。在K-測(cè)定法 開(kāi)發(fā)的試劑用于標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析儀,不需要混合,溶解或稀釋試劑或樣品,具有特殊的價(jià)值。
近,KAMIYA推出了 用于胰島素,D-二聚體,因子X(jué)III,血漿FDP,血清/尿液FDP和總IgE測(cè)試的新型創(chuàng)新K-ASSAY化學(xué)分析儀試劑。
KAMIYA現(xiàn)在擁有美國(guó)任何公司廣泛的液體血清蛋白免疫分析試劑產(chǎn)品系列。我們?yōu)橄冗M(jìn)的醫(yī)院,醫(yī)療中心,臨床實(shí)驗(yàn)室,臨床參考實(shí)驗(yàn)室,研究機(jī)構(gòu),分銷(xiāo)商和診斷儀器公司提供臨床診斷試劑。
尋找KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY繼續(xù)為生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)界提供創(chuàng)新和先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室研究和診斷工具
上海起發(fā)kamiyabiomedical KT-354現(xiàn)貨
大鼠微量白蛋白酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
微量白蛋白的定量測(cè)定
在大鼠生物樣品中
貨號(hào):KT-354
Rat Microalbumin ELISA
微量白蛋白酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)大鼠
貨號(hào)KT-354
預(yù)期用途
大鼠微量白蛋白酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是一種高靈敏度的雙位點(diǎn)酶聯(lián)免疫分析方法,用于大鼠生物樣品中微量白蛋白的定量測(cè)定。僅供研究使用。
引言
白蛋白是一種多功能蛋白,通過(guò)血流動(dòng)力學(xué)、轉(zhuǎn)運(yùn)和營(yíng)養(yǎng)機(jī)制促進(jìn)體內(nèi)平衡。在所有哺乳動(dòng)物和許多低等脊椎動(dòng)物的血管內(nèi)和血管外都發(fā)現(xiàn)了白蛋白。它是由肝臟合成的約67000道爾頓的分子。通常只有極少量的白蛋白逃過(guò)腎小球的再吸收,并被排泄到尿液中。許多隱匿性疾病可導(dǎo)致腎臟損害,這可能導(dǎo)致過(guò)量的血清蛋白,包括白蛋白,被腎臟和尿排出。
該ELISA可用于測(cè)定血清、組織提取物和其他生物流體中的白蛋白。
原則
雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的原理如圖1所示。在本試驗(yàn)中,樣品中的白蛋白與已吸附到聚苯乙烯微滴定孔表面的抗-alb抗體反應(yīng)。清洗去除未結(jié)合蛋白后,加入與辣根過(guò)氧化物酶(HRP)結(jié)合的抗-Album抗體。這種HRP結(jié)合抗體與先前結(jié)合的白蛋白形成復(fù)合物。在另一洗滌步驟之后,通過(guò)添加顯色底物3,3',5,5’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)來(lái)分析與免疫吸附劑結(jié)合的酶。結(jié)合酶的數(shù)量與被測(cè)樣品中白蛋白的濃度直接相關(guān);因此,在450 nm處的吸收是對(duì)被測(cè)樣品中白蛋白濃度的測(cè)量。這個(gè)
從校準(zhǔn)器建立的校準(zhǔn)曲線中插入試樣中的白蛋白量,并對(duì)樣品稀釋進(jìn)行校正。
圖1.
1.固相結(jié)合抗白蛋白抗體
2.添加校準(zhǔn)器和樣品
3.形成白蛋白*抗白蛋白復(fù)合物
4.去除未結(jié)合的樣本蛋白質(zhì)
5.添加抗alb-hrp共軛物
5.抗ALB HRP*ALB*抗ALB形成的復(fù)合物
6.去除未結(jié)合的抗ALB HRP
7.添加TMB基板
8.測(cè)定結(jié)合酶活性
組件
1。稀釋濃縮液
一瓶含有50毫升5倍濃縮稀釋劑的緩沖液。
2。濃縮洗滌液
一瓶含有50毫升20倍濃縮洗滌液。
三。酶抗體結(jié)合濃縮物
一小瓶含有150微升100倍濃縮親和力純化的抗大鼠白蛋白抗體,該抗體與HRP在A中結(jié)合。
穩(wěn)定緩沖器。
4。TMB基質(zhì)溶液
一瓶含有12毫升TMB和過(guò)氧化氫的檸檬酸緩沖液,pH3.3。
5。停止解決方案
一瓶含有12毫升0.3米硫酸。
警告:避免接觸皮膚。
6。微量滴定板
12個(gè)可拆卸的8個(gè)井條,位于井架框架內(nèi)。用親和力純化的抗鼠白蛋白包被。
7。大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器
一瓶含有凍干大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器。
8。陽(yáng)性對(duì)照
一瓶含有50升血清和0.1%Sodium azide。濃度見(jiàn)控制證書(shū)。
所需但未提供的材料
•用于制造和分配稀釋液的精密移液管(2μl至200μl)
•試管
•微孔板清洗機(jī)/吸氣機(jī)
•蒸餾水或去離子水
•微型板閱讀器
•用于制備試劑和緩沖溶液的各種玻璃器皿
•計(jì)時(shí)器
注意事項(xiàng)
1。開(kāi)始分析前仔細(xì)閱讀說(shuō)明。
2。此套件僅供研究使用。
三。為保證本產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性,我們付出了很大的努力。但是,有可能
在這種情況下,由于干擾因素的高水平,可能會(huì)得到不尋常的結(jié)果。
4。防腐劑
陽(yáng)性對(duì)照品含有0.1%Sodium azide。
5。不需要添加劑或防腐劑來(lái)保持樣品的完整性。避免疊氮污染。
6。濃度高于0.1%的疊氮化物和硫柳汞抑制酶反應(yīng)。
7。其他注意事項(xiàng):
不要交換不同批次的套件組件。
請(qǐng)勿在到期日后使用套件組件。
防止試劑受到陽(yáng)光直射。
不要用嘴吸液。
不要在使用試劑的地方吃、喝、吸煙或使用化妝品。
使用手套避免接觸試劑。
停止溶液含有稀硫酸??赡艽碳ぱ劬推つw。之后用水沖洗
聯(lián)系。
試劑制備
1。稀釋濃縮液
提供的稀釋液是5倍濃縮液,必須用蒸餾水或去離子水按1:5稀釋。
2。濃縮洗滌液
提供的洗滌液是20倍濃縮液,必須用蒸餾水或去離子水稀釋1:20。水晶
當(dāng)儲(chǔ)存溫度較低時(shí),濃縮物中的形成并不少見(jiàn)。將濃縮液加熱至
稀釋前30-35°C可溶解晶體。
三。酶抗體結(jié)合濃縮物
通過(guò)添加10微升計(jì)算每一個(gè)滴定板試紙所需的工作共軛溶液量。
酶抗體與990微升1X稀釋劑的結(jié)合物,用于測(cè)試每條測(cè)試條。混合均勻,但
輕輕地。避免起泡。
4。TMB基質(zhì)溶液
可隨時(shí)使用。
5。停止解決方案
可隨時(shí)使用。
6。微量滴定板
可隨時(shí)使用。打開(kāi)微量滴定袋并從袋中取出盤(pán)子。移除所有
不用于分析,放回袋中,與干燥劑一起重新密封。
7。大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器
向凍干大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器中加入1.0毫升蒸餾水或去離子水,輕輕攪拌至
溶解。校準(zhǔn)器現(xiàn)在的濃度為200.0μg/ml(重組校準(zhǔn)器應(yīng)為
如果打算將來(lái)使用,則應(yīng)重新報(bào)價(jià)并凍結(jié))。需要立即制備大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器。
使用前(見(jiàn)下表)。在每一步之間充分混合。避免起泡。
8。陽(yáng)性對(duì)照
濃度和推薦稀釋度見(jiàn)控制證書(shū)。使用前,對(duì)陽(yáng)性對(duì)照品進(jìn)行短暫離心,使所有液體收集在小瓶底部。
儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
1。成套工具
套件的到期日期在外標(biāo)簽上注明。建議的儲(chǔ)存溫度為4°C。注:大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器和陽(yáng)性對(duì)照品的長(zhǎng)期儲(chǔ)存建議見(jiàn)下文。
2。稀釋劑
5x稀釋液濃縮液在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。1X工作溶液自制備之日起至少穩(wěn)定一周。兩種溶液均應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存。
三。洗滌液
20倍洗滌液濃縮液在到期前保持穩(wěn)定。1X工作溶液自制備之日起至少穩(wěn)定一周。兩種溶液都可以在室溫(RT,16-25°C)或4°C下儲(chǔ)存。
4。酶抗體結(jié)合物
未稀釋的抗-alb-hrp結(jié)合物應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存,并在使用前立即稀釋。工作共軛溶液在黑暗中儲(chǔ)存時(shí)可穩(wěn)定1小時(shí)。
5。TMB基質(zhì)溶液
TMB基質(zhì)溶液應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存,并在到期前保持穩(wěn)定。
6。停止解決方案
停止溶液應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存,并在到期前保持穩(wěn)定。
7。微量滴定板
抗鼠白蛋白涂層井在到期日前保持穩(wěn)定,并應(yīng)在4°C溫度下儲(chǔ)存在帶干燥劑包裝的密封箔袋中。
8。大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器
凍干大鼠微量白蛋白校準(zhǔn)器應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存或冷凍,直到重組。重組校準(zhǔn)器應(yīng)重新標(biāo)定并冷凍保存。避免多次凍融循環(huán)。工作校準(zhǔn)液應(yīng)在使用前立即制備,并穩(wěn)定8小時(shí)。
9。陽(yáng)性對(duì)照
對(duì)于超過(guò)7天的儲(chǔ)存,應(yīng)將其冷凍至到期日。在4°C溫度下儲(chǔ)存少于7天。避免多次冷凍/解凍循環(huán)。
不穩(wěn)定跡象
如果測(cè)試正確,用校準(zhǔn)溶液觀察到的結(jié)果應(yīng)在預(yù)期值的20%以?xún)?nèi)。
樣本收集和處理
通過(guò)靜脈穿刺和血分離后的血液,通過(guò)離心分離收集血液。
對(duì)于血漿樣品,應(yīng)將血液收集到裝有抗凝劑的容器中,然后離心分離。應(yīng)注意盡量減少溶血,過(guò)度溶血會(huì)影響您的結(jié)果。立即化驗(yàn)或等分樣品,并將樣品儲(chǔ)存在-20°C。避免重復(fù)冷凍/解凍。
對(duì)于任何可能含有病原體的樣本,必須注意防止接觸開(kāi)放性傷口。不需要添加劑或防腐劑來(lái)保持樣品的完整性。避免疊氮污染。
分析方案
樣品稀釋
由于分析的高敏感性質(zhì),每個(gè)樣品在用于正常分析前應(yīng)稀釋。1:500稀釋適合于大多數(shù)尿樣,而血清或血漿樣品可能需要稀釋1∶100萬(wàn)。對(duì)于在校準(zhǔn)曲線范圍之外產(chǎn)生結(jié)果的樣品的定量,可能需要更小或更大的稀釋度。如果不確定樣品水平,則應(yīng)使用一個(gè)或兩個(gè)代表性樣品進(jìn)行連續(xù)稀釋。
強(qiáng)烈建議運(yùn)行整個(gè)板。
準(zhǔn)備1:500稀釋的樣品,將2微升樣品轉(zhuǎn)移到998微升1X稀釋劑中。這樣可以稀釋1:500。
對(duì)于血清或血漿樣品,將血清或血漿中的2 L L轉(zhuǎn)化為1X稀釋液的1998 L。現(xiàn)在稀釋度為1:1000。接下來(lái),將2微升1:1000稀釋液與1998微升1X稀釋液混合?,F(xiàn)在稀釋1:1000000。在每個(gè)階段*混合。
程序
1。使用前將所有試劑置于室溫。
2。移液管100微升
校準(zhǔn)器0(0.0 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器1(6.25 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器2(12.5 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器3(25 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器4(50 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器5(100 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器6(200 ng/ml)一式兩份
校準(zhǔn)器7(400 ng/ml)一式兩份
三。用移液管將100微升稀釋陽(yáng)性對(duì)照品(一式兩份)移入預(yù)先的孔中。
4。用移液管將100微升稀釋樣品(一式兩份)移到預(yù)先的孔中。
5。將微量滴定板在22°C(RT)下培養(yǎng)30(30±2)分鐘。孵育期間,將培養(yǎng)皿蓋好并保持水平。
6。孵育后,吸入井內(nèi)的物質(zhì)。
7。用適當(dāng)稀釋的洗滌液將每口井注滿并抽吸。重復(fù)三次,總共洗四次。如果是手動(dòng)清洗:將稀釋的清洗液*注入井內(nèi),倒置板,并將內(nèi)容物倒入/搖出廢物容器。然后,在吸水紙上用力打井,去除殘留的洗滌液。重復(fù)三次,共洗四次。
8。用移液管將100微升適當(dāng)稀釋的酶抗體結(jié)合物移到每個(gè)孔中。在22°C(RT)下培養(yǎng)30(30)
±2)分鐘。培養(yǎng)過(guò)程中,將培養(yǎng)皿蓋在黑暗中并保持水平。
9。按照步驟6和7中所述清洗和吸干井。
10。用移液管將100微升TMB基質(zhì)溶液移到每個(gè)孔中。
11。在室溫下在黑暗中孵育10分鐘。
12。10分鐘后,向每個(gè)孔中添加100μl的停止溶液。
13。測(cè)定每孔含量450 nm時(shí)的吸光度。按照制造商的規(guī)格校準(zhǔn)板讀卡器。
終反應(yīng)混合物的吸光度可在添加停止溶液后2小時(shí)內(nèi)測(cè)量。然而,良好的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐要求盡快進(jìn)行測(cè)量。
結(jié)果
1。從每個(gè)樣本的測(cè)試值中減去平均背景值。
2。利用為校準(zhǔn)器觀察到的結(jié)果構(gòu)建校準(zhǔn)曲線。雖然也可以使用二階多項(xiàng)式(二次)或其他曲線擬合,但合適的曲線擬合是四參數(shù)物流曲線的擬合。
三。從校準(zhǔn)曲線中插入測(cè)試樣品值。校正樣品稀釋系數(shù),使其達(dá)到原樣品中微量白蛋白的濃度。
性能特點(diǎn)
根據(jù)良好的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐,特定微量白蛋白的檢測(cè)需要精心的質(zhì)量控制。各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用常規(guī)的質(zhì)量控制程序,以確定化驗(yàn)間和化驗(yàn)內(nèi)的精密度和性能特征。
程序的限制
1。在*理解信息的情況下進(jìn)行分析程序,將獲得可靠和可重復(fù)的結(jié)果。
包含在包裝說(shuō)明書(shū)中,并遵守良好的實(shí)驗(yàn)室慣例。
2。影響分析性能的因素包括儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質(zhì)量、試劑和樣品管的準(zhǔn)確度、清洗技術(shù)、培養(yǎng)時(shí)間或溫度。
電話
QQ咨詢(xún)
4006551678