BÜHLMANN是一家*獨立,中等規(guī)模和家族式的瑞士公司。該公司成立于1976年,多年來不斷發(fā)展。姐妹公司于1996年在奧地利(BÜHLMANNinAustria GmbH)成立,2002年在法國(BÜHLMANNFranceSAS),2009年在意大利(BUHLMANN Italia srl)和2013年巴西(BÜHLMANNBrasil)成立。自2005年以來,BÜHLMANN的產品是直接分布在德國。
質量不僅僅是一種陳述,而是我們日常承諾的一部分。管理體系通過EN ISO 13485:2016認證,產品按照GMP標準生產。BÜHLMANN的員工和經銷商以及選定的客戶都在不斷接受培訓。 BÜHLMANN以其的產品質量,的售后服務以及通過高素質經銷商網絡在范圍內提供服務而聞名。
BÜHLMANN不斷更新和擴大其產品組合,旨在成為選定的體外診斷領域的先進者,并將創(chuàng)新與傳統(tǒng)核心價值相結合。
超過95%的患有活動性狼瘡性腎炎的患者具有抗C1q抗體,而僅有高達50%的患有SLE的患者具有這樣的抗體。沒有抗C1q抗體的患者發(fā)生狼瘡性腎炎的風險較低(陰性預測值)。通常,在狼瘡性腎炎發(fā)作之前的幾周至6個月之間可以觀察到抗C1q自身抗體滴度的增加。沒有抗C1q自身抗體的患者在接下來的6個月內患有活動性狼瘡性腎炎的風險非常低。相反,高滴度的抗C1q自身抗體不一定能預測腎臟眩光。然而,具有高或增加的抗C1q自身抗體滴度的患者發(fā)生活動性狼瘡性腎炎的風險為50%,特別是如果他們過去曾患有狼瘡性腎炎?;钴S的狼瘡性腎炎的成功治療通常會降低抗C1q自身抗體的滴度??笴1q自身抗體的滴度可降至檢測下限以下,即使在免疫抑制減少或終止后仍未檢測到。
方法 | ELISA |
結果的時間 | 2.5小時(約) |
樣品類型 | 20μl血清或血漿(1:50) |
標準范圍 | 5-400單位/ ml |
靈敏度 | 1單位/ ml |
訂單代碼 | EK-AC1QA |
CE |
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