Salimetrics是一家的唾液生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)I(yè)產(chǎn)品供應(yīng)商，其在唾液的收集方法、生物學(xué)性質(zhì)及其（唾液中各生物組分的含量）定量檢測(cè)技術(shù)擁有的研發(fā)與產(chǎn)品供應(yīng)優(yōu)勢(shì)。作為唾液生物學(xué)研究及診斷試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其供應(yīng)的唾液手機(jī)方案及唾液成分的ELISA檢測(cè)試劑盒均專門唾液的理化性質(zhì)所設(shè)計(jì)，可確?？蛻粼诳茖W(xué)研究或臨床診斷中得到穩(wěn)定、準(zhǔn)確的唾液生物學(xué)信息，并同時(shí)具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠、可重復(fù)性高、耗時(shí)少等諸多優(yōu)點(diǎn)。Salimetrics的唾液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室及擁有豐富的唾液生物學(xué)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)可以為廣大客戶提供唾液生物學(xué)研究及診斷應(yīng)用的專業(yè)指導(dǎo)。

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現(xiàn)貨Salimetrics 1-1602說(shuō)明書(shū) 

SALIMETRICS ASSAY #1-1602

唾液分泌型IGA ELISA試劑盒

Salimetrics唾液分泌型IgA（SIgA，分泌型免疫球蛋白-A）酶免疫分析試劑盒專門用于標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)研究和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室唾液樣品中的分泌型IgA。使用小樣本量，該測(cè)定試劑盒具有擴(kuò)展范圍，其跨越人唾液中發(fā)現(xiàn)的預(yù)期分泌型IgA水平。平均測(cè)定間和測(cè)定內(nèi)度變異系數(shù)較低，通常在唾液中發(fā)現(xiàn)的有害基質(zhì)效應(yīng)通過(guò)稀釋和加標(biāo)回收驗(yàn)證程序表征。該分泌型IgA測(cè)定試劑盒也已經(jīng)過(guò)格式化，以使相關(guān)細(xì)胞因子的交叉反應(yīng)性小化。

唾液分泌型IGA檢測(cè)試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics SIgA間接酶免疫測(cè)定試劑盒是一種競(jìng)爭(zhēng)性免疫測(cè)定，專門設(shè)計(jì)和驗(yàn)證唾液SIgA的定量測(cè)量。它不用于診斷用途。該檢測(cè)試劑盒的設(shè)計(jì)和優(yōu)化適用于人類的唾液研究。Salimetrics尚未針對(duì)任何其他物種的血清，血漿或唾液樣本驗(yàn)證該試劑盒。

介紹

分泌型免疫球蛋白A（SIgA）是沐浴粘膜表面（呼吸道，腸道和生殖）的外部分泌物中的主要免疫球蛋白，它作為免疫系統(tǒng)抵御微生物入侵的“道防線”的關(guān)鍵組成部分。由唾液腺附近的粘膜漿細(xì)胞分泌的二聚體IgA通過(guò)聚合Ig受體（pIgR）結(jié)合并通過(guò)唾液細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)。然后將與pIgR多肽片段復(fù)合的IgA二聚體作為分泌型IgA（SIgA）釋放到唾液中。產(chǎn)生IgA的漿細(xì)胞在10日齡之前通常在粘膜中檢測(cè)不到，但此后它們迅速增加。一般認(rèn)為SIgA水平在新生兒中非常低，并且在出生后的個(gè)月內(nèi)迅速上升。隨著兒童年齡的增長(zhǎng)，唾液SIgA的水平繼續(xù)增加，在成人范圍內(nèi)穩(wěn)定在5-7歲左右。關(guān)于老年人SIgA分泌變化的報(bào)告是不一致的，已經(jīng)觀察到增加和減少。與腮腺相比，下頜下腺和舌下腺中產(chǎn)生IgA的漿細(xì)胞的相對(duì)數(shù)量更高，并且在某些小腺體中甚至更高，導(dǎo)致這些腺體的分泌物中SIgA水平不同。據(jù)推測(cè)，某些腺體中較高密度的漿細(xì)胞可能是由于口腔部位的抗原相互作用增加所致。SIgA進(jìn)入唾液的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制起到限速因子的作用，SIgA的唾液水平隨著流速的增加而降低。來(lái)自口腔中各種唾液腺的對(duì)整個(gè)唾液的貢獻(xiàn)也根據(jù)流速變化很大。因此，文獻(xiàn)建議在估計(jì)SIgA的唾液水平并在個(gè)體之間進(jìn)行比較時(shí)應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對(duì)壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測(cè)定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測(cè)量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測(cè)定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測(cè)試僅使用25μL唾液，孵育時(shí)間短。因此，文獻(xiàn)建議在估計(jì)SIgA的唾液水平并在個(gè)體之間進(jìn)行比較時(shí)應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對(duì)壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測(cè)定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測(cè)量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測(cè)定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測(cè)試僅使用25μL唾液，孵育時(shí)間短。因此，文獻(xiàn)建議在估計(jì)SIgA的唾液水平并在個(gè)體之間進(jìn)行比較時(shí)應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對(duì)壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測(cè)定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測(cè)量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測(cè)定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測(cè)試僅使用25μL唾液，孵育時(shí)間短。本發(fā)明的酶免疫測(cè)定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測(cè)量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測(cè)定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測(cè)試僅使用25μL唾液，孵育時(shí)間短。本發(fā)明的酶免疫測(cè)定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測(cè)量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測(cè)定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測(cè)試僅使用25μL唾液，孵育時(shí)間短。

唾液分泌型IGA檢測(cè)原理

這是間接競(jìng)爭(zhēng)性免疫測(cè)定試劑盒。將恒定量的與辣根過(guò)氧化物酶綴合的山羊抗人SIgA加入含有特定稀釋度標(biāo)準(zhǔn)品或唾液的管中?？贵w酶綴合物與標(biāo)準(zhǔn)或唾液樣品中的SIgA結(jié)合。剩余的游離抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。孵育和混合后，將來(lái)自每個(gè)管的相等溶液一式兩份加入到涂有人SIgA的微量滴定板中。游離或未結(jié)合的抗體酶綴合物與平板上的SIgA結(jié)合。孵育后，洗去未結(jié)合的組分。結(jié)合的SIgA抗體酶綴合物通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的反應(yīng)來(lái)測(cè)量。該反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色。在用酸性溶液終止反應(yīng)后形成黃色。在標(biāo)準(zhǔn)讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測(cè)到的SIgA抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。

參考文獻(xiàn)和唾液分泌型IGA研究

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