虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理。

   其創(chuàng)始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發(fā)制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養(yǎng)、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關(guān)疾病和腫瘤研究的豐富經(jīng)驗，創(chuàng)立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發(fā)提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關(guān)的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導的關(guān)節(jié)炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統(tǒng)紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態(tài)下動物組織和血清樣本。虎克實驗動物模型提供的模型制備試劑盒以預充免疫原的注射器為主，操作簡單，結(jié)果可靠，可重復性高。

腸炎動物模型

1、DSS誘導的C57BL/6 小鼠腸炎模型

炎性腸病 (IBD)是人類常見的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯鈉(DSS)誘導的IBD模型與臨床人類IBD疾病在病理學上有共同特征，如體重減輕，血性腹瀉及結(jié)腸炎的病理學改變?；⒖斯菊T導的IBD模型是在連續(xù)五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整個消化道的炎癥，但是結(jié)腸尤為嚴重。當DSS停用后急性腸炎轉(zhuǎn)變?yōu)槁阅c炎。下圖為典型的腸炎動物模型指征。

2、CD4+CD45RB（高）誘導的SCID小鼠腸炎模型

該疾病模型可能是zui接近人類IBD疾病的動物模型，其病理學反應及體重變化均與臨床現(xiàn)象相似，且臨床上有效的處理在該動物模型也同樣有效。該模型與人類IBD疾病不同之處在于損傷位置不同，小鼠一般局限于結(jié)腸，而人類則可發(fā)于整個消化道（盡管結(jié)腸仍為高發(fā)位置）。該動物模型的誘導流程如下。

下圖為該模型的*指征：

體外T細胞功能分析

 體外脾臟和淋巴結(jié)可被抗原反復刺激以分析T細胞產(chǎn)生的細胞因子，該方案常用于重要研究的預實驗。分析流程如下：

檢測指標如下：

遲發(fā)型過敏(DTH)

DTH是一個短期評估藥物對細胞免疫反應的常用模型，主要針對Th1 及Th17 細胞?；⒖斯局苽涞?/span>DTH模型采用雌性C57BL/6小鼠，用甲基化的牛血清白蛋白乳液(mBSA) 配合福氏佐劑進行免疫獲得。該模型耗時短、成本低，通常在用炎性模型如CIA或EAE之前的預實驗采用。下圖為該模型的*指征。

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