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KTS-01/KlenTaq-S 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2018-02-22      點(diǎn)擊次數(shù):5164

貨號(hào):KTS-01

產(chǎn)品描述:KlenTaq-STaq DNA聚合酶

品牌:ScienTech 

 

應(yīng)用:

KlenTaq -S和PAP反應(yīng)。

許多研究小組在PAP反應(yīng)中發(fā)現(xiàn)KlenTaq- S是一種合適的熱穩(wěn)定 Taq DNA聚合酶。 

 

klentaq-s由編碼Thermus aquaticus DNA聚合酶的,5’端缺失和F667Y(Tabor和Richardson)突變的基因表達(dá)的酶。在酶反應(yīng)緩沖液中反復(fù)暴露于胞外,酶沒(méi)有顯示明顯的活性丟失。

 

KlenTaq - S濃度:       10 U /μl

 

PAP(焦磷酸分解活化聚合)/ KlenTaq- S

        

PAP焦磷酸水解 和使用3’封閉引物與DNA聚合酶偶聯(lián)聚合過(guò)程中,*的DNA擴(kuò)增方法(Liu和Sommer:BioTechniques,29 [2000],1072-1080; Nucleic Acids Res,30 [2002],598-604)。  焦磷酸水解是DNA聚合的逆反應(yīng),其中在無(wú)機(jī)焦磷酸存在下,通過(guò)酶除去引物模板雙鏈體3'末端處的封閉核苷酸(通常是雙脫氧基)。通過(guò)焦磷酸水解除去封閉的核苷酸后,活化的引物可通過(guò)DNA聚合而延長(zhǎng)。

 

由于PAP 的高特異性(1/3× 10 11 ,該過(guò)程正成為檢測(cè) 存在大量過(guò)量的野生型等位基因時(shí)的罕見(jiàn)突變,大雜合缺失,基因重復(fù)等的有力工具(Liu等人:Biotechniques,40 [2006],661-668)。理論上,PAP可以檢測(cè)野生型等位基因3× 10 11個(gè)拷貝中的單個(gè)堿基突變。

 

PAP可以被用來(lái)作為一種替代或證實(shí)的實(shí)時(shí)PCR (Boon等人: Prenat   DIAGN 27 [2007],932-937)方法。

 

PAP反應(yīng)建議:

50mM Tris-HCl、7.8,16mM 硫酸銨,3.5mM氯化鎂,25µM每種dNTPs,0.1µM每個(gè)引物,5-200 ng模板,90µm無(wú)機(jī)焦磷酸,2%二甲基亞砜(DMSO),2.5U klentaq-s酶。

循環(huán)條件:

950C for 1 min (變性), 然后 

940C for 15 sec

600C for 30 sec

640C for 30 sec

680C for 1 min

720C for 1-2 min      

 25-45 個(gè)循環(huán)

 

緩沖液  (10X PR1):

500 mM Tris-HCl, pH 7.8, 160 mM  (NH4)2SO4, 35 mM MgCl2, 1.5 mg/ml BSA

訂購(gòu)信息:

貨號(hào):KTS-01

規(guī)格:100 µl or 1000 U/vial

貨號(hào)

品名

規(guī)格

品牌

KTS-01

PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/KlenTaq-S

1000 U

ScienTech 

KTS-01

PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/KlenTaq-S

1000 U

ScienTech 

 

產(chǎn)品鏈接:http://www.scientechcorp。。net/c_klentaqs.php

 

 

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